Herediter koagülasyon:Faktör VIII eksikliği “hemofili A”,faktör IX eksikliği “hemofili B” hastalığı adı verilen kalıtsal pıhtılaşma bozukluklarıdır.
Akkiz koagülasyon:K vitamini eksikliği,karaciğer hastalığı,tıkanma sarılığı,uzun süreli kıllanılan antibiyotiklere bağlı olarak görülen pıhtılaşma bozukluğu.
Hemofili: Genetik yolla geçen bir pıhtılaşma bozukluğudur.Hemofili üç tipte görülür.Bunlar;
●Hemofili A(klasik hemofili)
●Hemofili B(Christmas hemofili)
●Von Willebrand hastalığı(VWH,vasküler hemofili,psödohemofili)dır