Çerçeve Kayması Mutasyonu (Frameshift)
Ziyaretçi
Çerçeve Kayması Mutasyonu
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Çerçeve kayması mutasyonu.
Mutasyon oluştuktan sonra okuma çerçevesinde bir kayma meydana gelir.
Çerçeve kayması mutasyonu (frameshift), bir geninprotein kodlayan kısmında ya da birkaç baz çiftinin girmesi ya da çıkması ile oluşan mutasyon çeşididir.
Bu girme ya da çıkma noktasından itibaren kodonların doğru okuma çerçevesinde bir kayma olur. Çerçeve kayması mutasyonlarının sonucu çok zararlı olabilir. Bir baz çiftinin diziye girmesine mikroinsersiyon, çıkmasına ise mikrodelesyon denir. Mikroinsersiyon ve mikrodelesyon yalnızca genin protein kodlayan kısmında meydana gelirse "çerçeve kayması mutasyonları" olur. Bir genin promotör bölgesinde bir nükleotidin girmesi gen ifadesinde ya da düzenlenmesinde bir değişkliğe neden olabilir. Fakat bu bir çerçeve kayması mutasyonu değildir. Benzer şekilde okuma çerçevesinde gerçekleşmeyen baz çifti yer değiştirmeleri de yanlış anlamlı ya da anlamsız mutasyonlar değildir.
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Sponsorlu Bağlantılar
Çerçeve kayması mutasyonu.
Mutasyon oluştuktan sonra okuma çerçevesinde bir kayma meydana gelir.
Çerçeve kayması mutasyonu (frameshift), bir geninprotein kodlayan kısmında ya da birkaç baz çiftinin girmesi ya da çıkması ile oluşan mutasyon çeşididir.
Bu girme ya da çıkma noktasından itibaren kodonların doğru okuma çerçevesinde bir kayma olur. Çerçeve kayması mutasyonlarının sonucu çok zararlı olabilir. Bir baz çiftinin diziye girmesine mikroinsersiyon, çıkmasına ise mikrodelesyon denir. Mikroinsersiyon ve mikrodelesyon yalnızca genin protein kodlayan kısmında meydana gelirse "çerçeve kayması mutasyonları" olur. Bir genin promotör bölgesinde bir nükleotidin girmesi gen ifadesinde ya da düzenlenmesinde bir değişkliğe neden olabilir. Fakat bu bir çerçeve kayması mutasyonu değildir. Benzer şekilde okuma çerçevesinde gerçekleşmeyen baz çifti yer değiştirmeleri de yanlış anlamlı ya da anlamsız mutasyonlar değildir.
