Herediter Spastik Parapleji
Ziyaretçi
HEREDİTER SPASTİK PARAPLEJİ
Bu maddedeki yazılar yalnızca bilgi verme amaçlıdır. Yazılanlar, doktor uyarısı ya da uzman önerisi değildir.
Otozomal dominant kalıtım gösteren bir hastalıktır. Otosomal
resesif ve X' e bağlı geçiş gösteren nadir formları da vardır.
Sıklıkla 35 yaşından önce başlar. Her iki bacakta progresif
spastisite ve kuvvetsizlikle karakterizedir. Derin tendon refleksleri artmıştır ve
babinski müspettir. Özellikle hastalık süresinin 10 yılı geçtiği olgularda tabloya
üst ekstremitede de spastisite, DTR' lerde artış ve kuvvetsizlik eklenebilir. Nadiren
hastalarda ekstremite distallerinde vibrasyon ve derin duyu kaybı, pes kavus ve üriner
sistem şikayetleri ortaya çıkabilir.
Hastalık yavaş ilerler. Sıklıkla 40-50 yaşından önce
disabilite olmaz. Olgulara genetik danışmanlık verilir ve semptomatik yaklaşımda
bulunulur
Sponsorlu Bağlantılar
Otozomal dominant kalıtım gösteren bir hastalıktır. Otosomal
resesif ve X' e bağlı geçiş gösteren nadir formları da vardır.
Sıklıkla 35 yaşından önce başlar. Her iki bacakta progresif
spastisite ve kuvvetsizlikle karakterizedir. Derin tendon refleksleri artmıştır ve
babinski müspettir. Özellikle hastalık süresinin 10 yılı geçtiği olgularda tabloya
üst ekstremitede de spastisite, DTR' lerde artış ve kuvvetsizlik eklenebilir. Nadiren
hastalarda ekstremite distallerinde vibrasyon ve derin duyu kaybı, pes kavus ve üriner
sistem şikayetleri ortaya çıkabilir.
Hastalık yavaş ilerler. Sıklıkla 40-50 yaşından önce
disabilite olmaz. Olgulara genetik danışmanlık verilir ve semptomatik yaklaşımda
bulunulur
Son düzenleyen Daisy-BT; 11 Ekim 2009 18:56
